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低フォスファターゼ症の会 ホームページ 
http://hypophosphatasia.life.coocan.jp/

低フォスファターゼ症とは、骨代謝に異常が出る病気で、10万人に1人の割合で発症するといわれている難病です。
現在では、薬が開発されましたが、小さな子供の発病者がほとんどです。患者会のホームページでは、病気のことを、世の中に知っていただく目的と、患者をささえる家族で、情報を共有したり、悩みを相談したりできる場になっています。
会員ページを設け、会員だけが閲覧投稿し共有できるシステムを設けています。スマートフォンにも対応しています。
WEBデザイン:藤デザイン加藤 

お客様の声

原さん

低フォスファターゼの会は、2008年に発足した希少難病の患者会です。 発足当時に自分達でホームページを作成して運用してきました。

2015 年は、念願の治療薬も開発され、これを機にホームページを一新したく藤デザイン さんにお願いしました。

決めさせていただいた理由は、同じ地域であったことも大きいですが、柔らかく、 温かく、素敵なデザインを手掛けていらっしゃる事と、私たちの求めるホームページの あり方に対して、藤デザインさんからピッタリの提案を頂いたからです。

また、私たち は活動資金もそんなにないため、価格のお手頃な点も重要でした。 直接お会いして、要望をお伝えし、それを元に提示いただいたひな形を見たときは 、自分たちの求めるイメージにぴったりなので驚きました。

また、会員ページは少し特 殊な要望でしたが、いろいろとカスタマイズしていただき、使いやすいホームページに なりました。

これからも、病気を抱えて生まれてくる子供たちやご家族の灯台としてふさわしい ホームページになりました。本当に感謝しています。